在两家领先的制药公司退出英国官方定价体系后，英国国民医疗服务体系(NHS)的患者可能会错过开创性的药物治疗。
礼来和艾伯维退出了自愿品牌药物定价和获取计划(VPAS)，这是政府、NHS和制药商之间的一项长期协议，旨在降低医疗保健药物的成本，同时支持产业创新。
该计划限制了品牌药品的医疗费用，这意味着如果费用每年上涨2%以上，所有药品制造商都必须支付一笔费用。
近年来，随着NHS治疗需求的增加，这一费用迅速上升。截至2022年12月，还款率定为26.5%。
在大流行之前，这一比例约为5%。
这些指控让英国与世界“脱节”
药品贸易机构英国制药工业协会(ABPI)表示，这一增长使英国与全球竞争对手“不同步”，德国等欧洲国家的税率低至9%。
此前，政府在2021年推出了为期10年的“生命科学愿景”，旨在“加速为患者提供改变生命的创新”，并将英国变成“科学超级大国”。
然而，制药公司表示，这些“惩罚性”指控正迫使它们减少在英国的足迹、研发和制造投资。
与此同时，2017年至2021年期间，英国每年启动的临床试验数量下降了五分之二以上。
ABPI及其成员表示，这一水平将进一步影响患者获得新的创新药物。
ABPI首席执行官理查德·托贝特博士表示，由于等待NHS治疗的患者积压人数达到创纪录水平，对新药的需求增长“比大流行前的行业预测快得多，将报销率推高至远高于可持续水平”。
企业不得不应对更高的还款比例
他补充说，目前的VPAS协议于2019年签署，这意味着“尽管在临床决策和患者需求的推动下，对品牌药物的需求急剧上升，但在过去十年中，花在这些药物上的资金按实际价值计算增长了14%。”
由于退费率的原因，礼来和艾伯维是第一批退出该计划的公司，在过去几年里，它们的会员人数稳步增加。
相反，它们属于政府通过法律而不是谈判授权的另一种法律制度，而这种制度通常需要更高的还款率。
ABPI表示，他们决定离开并可能面临更高的指控，这表明他们对VPAS的失败“深有感触”。
VPAS将于今年12月到期，ABPI正寻求与政府进行早期谈判，以达成一项新的未来计划，该计划将“开发生命科学领域的巨大潜力”。
显然，卫生部长威尔·昆斯(Will Quince)正在与业界举行圆桌会议，讨论VPAS对商业环境的影响。
自愿计划“损害创新”
自上世纪40年代以来一直在英国经营的礼来表示，VPAS“破坏了英国的创新”，并将使其成为“全球异类”。
去年，这家制药巨头获得了用于糖尿病患者的减肥药tirzepatide的批准。目前，它正在寻求国家健康与护理卓越研究所的批准，以便在NHS中推广。
然而，退出该计划令人震惊，这引发了一个问题:如果企业感到不愿在英国投资，这种创新疗法将多快提供给患者。
礼来公司总裁兼北欧总经理劳拉•斯蒂尔(Laura Steele)表示:“我们不能继续参与一个对创新产生如此惩罚性影响的计划。
“我们希望看到新的解决方案的行动，这将使生命科学在英国现在和长期蓬勃发展，以促进在英国的投资，并确保这里的患者能够迅速受益于尖端的临床试验和药物。”
不利的公司用于医学研究的序列
艾伯维英国公司(AbbVie UK)目前生产治疗肺癌和炎症性肠病的创新药物。该公司董事总经理托德•曼宁(Todd Manning)表示，离开VPAS的决定不是轻易做出的，收入的恢复“对我们的运营能力产生了明显影响”。在英国可持续发展”。
他补充说:“如果没有一个积极的信号表明未来的计划将带来更合理的利率，我担心为英国辩护将变得越来越困难，我相信我们的共同目标是促进投资、就业并最终改善健康状况。”为了保证。英国患者的结果。”
Torbett博士说:“我们已经看到英国在过去十年中失去了近一半的全球研发份额。为了扭转这一趋势，我们需要与政府合作，开发一个更有国际竞争力的计划，真正支持生命科学的愿景。”
卫生和社会保障部的一位发言人表示，VPAS允许公司自由退出和进入监管制度。
他们说:“自VPAS生效以来，NHS已经交付了创纪录数量的准入协议，包括许多全球和欧洲协议。”
“在当前协议于2023年底到期后，我们对下一个安排应如何运作的想法持开放态度，并将继续与业界合作，了解对企业的影响。”
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